Anadrol(Oxymetholone)50mg Thể hình CAS:434-07-1

LÀ GÌOxymetholone?

Oxymetholone là anadrol. Chi tiết về Anadrol được xuất bản lần đầu tiên vào năm 1959.

Sau lần đầu tiên tung ra thị trường theo toa, Anadrol đã nhanh chóng được kê đơn và sử dụng cho nhiều tình trạng bệnh lý khác nhau, từ chứng teo cơ do tuổi già đến chống nhiễm trùng.

Tuy nhiên, công dụng nổi tiếng và phổ biến nhất của nó như một loại thuốc là điều trị bệnh thiếu máu.

Anadrol được kê đơn để tăng số lượng hồng cầu và nồng độ huyết sắc tố ở bệnh nhân thiếu máu.

Điều này là do khả năng của Anadrol trong việc kích thích sản xuất hồng cầu với tốc độ rất nhanh.

Trong khi tất cả các steroid đồng hóa đều có khả năng này, khả năng anadrol kích thích sản xuất tế bào hồng cầu lớn hơn nhiều so với bất kỳ steroid đồng hóa nào khác.

Trong những trường hợp như vậy, anadrol đã được chứng minh trong các nghiên cứu là làm tăng sản xuất hồng cầu lên 5 lần.

Về hiệu quả chung của nó như một steroid đồng hóa cho mục đích xây dựng cơ bắp, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó có tác dụng đồng hóa đáng chú ý đối với bệnh nhân AIDS gây lãng phí cơ bắp, thực sự khiến họ tăng 8 kg cân, trong khi bệnh nhân dùng giả dược. không chỉ giảm cân mà còn có tỷ lệ tử vong tăng cao.

Vì lý do này, Anadrol có xu hướng được kê toa hầu như chỉ dành cho bệnh nhân AIDS và tình trạng teo cơ ngày nay.

Anadrol có nguồn gốc từ dihydrotestosterone (DHT) và thuộc họ steroid đồng hóa có nguồn gốc từ dihydrotestosterone (DHT).

Điều này có nghĩa là anadrol về cơ bản là dihydrotestosterone được chuyển hóa thành dihydrotestosterone.

Các hợp chất khác thuộc 'họ DHT' của steroid đồng hóa này bao gồm Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar và một số hợp chất khác là dẫn xuất của steroid đồng hóa gốc DHT.

Điểm chung của tất cả các dẫn xuất DHT này là chúng đều là các dạng DHT được biến đổi theo một cách nào đó, vì vậy DHT có thể được coi là hormone "mẹ" của các steroid đồng hóa này.

Anadrol khác với hormone mẹ của nó, DHT, ở chỗ nó có nhóm methyl được gắn cũng như nhóm 2-hydroxymethylene gắn với carbon trong vòng cycloalkane đầu tiên của cấu trúc steroid.

Việc sửa đổi này cho phép anadrol duy trì hoạt động trong mô cơ, nơi dihydrotestosterone bị khử thành các chất chuyển hóa khác và không hoạt động khi nó xâm nhập vào mô cơ.

Enzym thực hiện điều này với dihydrotestosterone, hiện diện với số lượng lớn trong mô cơ, là 3-hydroxysteroid dehydrogenase.

Do sửa đổi hóa học được đề cập, enzyme này không tương tác với Anadrol.

Điều này cho phép Anadrol hoạt động rất tích cực trong mô cơ và phát huy tác dụng rất mạnh.

Anadrol có chỉ số đồng hóa là 320 (gấp hơn 3 lần sức mạnh của testosterone, có chỉ số đồng hóa là 100).

Anadrol cũng được phát hiện là có nồng độ androgen thấp hơn so với testosterone, với anadrol có chỉ số androgen là 45 (so với chỉ số androgen của testosterone là 100).

Một trong những tính năng độc đáo và bí ẩn của anadrol là mặc dù nó là một dẫn xuất của DHT nhưng nó có mức độ hoạt động estrogen rất cao.

Người ta thường tin rằng các steroid đồng hóa dẫn xuất DHT không nên có tác dụng estrogen vì chúng không thể chuyển đổi thành estrogen thông qua enzyme aromatase, nhưng Anadrol thì rất khác.

Anadrol được biết đến là gây giữ nước, đầy hơi, chứng gynecomastia và các tác dụng estrogen khác trên cơ thể mặc dù nó không chuyển đổi thành estrogen.

Người ta tin rằng Anadrol tự nó hoạt động như một estrogen trong một số mô.

Điều này sẽ được mở rộng và thảo luận thêm sau, nhưng điều quan trọng là người dùng tiềm năng phải hiểu rằng, trước hết, Anadrol là một dẫn xuất DHT, nhưng họ sẽ không trải nghiệm được những lợi ích khó khăn thường thấy với các dẫn xuất DHT.

Anadrol nổi tiếng với tác dụng estrogen mà không thể chống lại bằng thuốc ức chế aromatase vì nó không thể chuyển đổi thành estrogen.

Anadrol là một steroid đồng hóa hoạt động bằng đường uống, có nghĩa là nó đã được kiềm hóa C17 alpha để cho phép steroid đồng hóa lần đầu tiên đi qua gan mà không bị phá hủy qua quá trình chuyển hóa ở gan.

Tuy nhiên, anadrol nổi tiếng với độc tính rất khắc nghiệt đối với gan, chúng ta sẽ thảo luận chi tiết hơn sau.

Các biến đổi hóa học và cấu trúc hóa học của anadrol (bao gồm cả quá trình alkyl hóa alpha C17) làm cho nó có khả năng chống lại sự phân hủy ở gan (chuyển hóa ở gan) rất cao.

Một chất càng có khả năng chống lại sự phân hủy của gan thì nó càng độc hại và gây gánh nặng cho gan, và anadrol nổi tiếng là gây độc cho gan và có lẽ được coi là chất gây độc gan nhất trong số các steroid đồng hóa đường uống thông thường.

Anadrol là một steroid đồng hóa alkyl hóa alpha C-17 hoạt động bằng đường uống và do đó gây độc cho gan và các tác động tiêu cực liên quan đến gan.

Trên thực tế, anadrol là chất gây độc gan nhất trong số tất cả các steroid đồng hóa trên thị trường.

Rất có thể điều này đã được phóng đại trong cộng đồng thể hình, nhưng dù sao thì nó cũng cần được thực hiện hết sức nghiêm túc.

Điều thú vị là anadrol thực sự có một biến đổi hóa học làm giảm độc tính cho gan.

Tuy nhiên, thực tế là Anadrol vẫn làm tăng men gan trong quá trình sử dụng, như đã được chứng minh trong các nghiên cứu với bệnh nhân HIV và AIDS.

Do đó, chúng tôi khuyên bạn nên hạn chế chu kỳ sử dụng Anadrol không quá 4-6 tuần và bổ sung các hợp chất hỗ trợ gan đã được chứng minh.

Khi kiểm tra các tác dụng phụ khác, mọi thứ trở nên kỳ lạ hơn khi sử dụng anadrol.

Người ta biết rằng anadrol là dẫn xuất của DHT (dihydrotestosterone) và do đó không chuyển đổi thành estrogen.

Tuy nhiên, tác dụng phụ của estrogen nổi tiếng là gây ra các tác dụng phụ như đầy hơi và giữ nước (thường được báo cáo là nghiêm trọng) cùng với tăng huyết áp và phát triển chứng vú to ở nam giới. Mặc dù SERM (chẳng hạn như Nolvadex) có thể làm giảm chứng vú to ở phụ nữ nhưng chúng không giải quyết được vấn đề giữ nước (và dẫn đến huyết áp).

Các chất ức chế aromatase không thể được sử dụng với anadrol vì chúng không có tương tác với enzyme aromatase ngay từ đầu.

Người ta đã suy đoán rằng anadrol có thể hoạt động như một progestin gây ra những tác dụng phụ này, nhưng nghiên cứu đã chỉ ra rằng anadrol không có đặc tính progestogen.

Lời giải thích có khả năng nhất (chưa được xác nhận) là anadrol tương tác trực tiếp với các thụ thể estrogen hoặc các chất chuyển hóa của anadrol cũng có thể có tác dụng này.

Bằng chứng về các chất chuyển hóa kỳ lạ của anadrol càng trở nên mạnh mẽ hơn khi kiểm tra các tác dụng phụ khác của anadrol.

Ví dụ, tác dụng phụ của androgen có xu hướng giảm đáng kể so với testosterone.

Tuy nhiên, anadrol không chuyển đổi thành DHT mà thay vào đó được chuyển hóa thành 17-alpha-methyldihydrotestosterone (mestanolone).

Mestanolone là một androgen mạnh hơn, do đó một số mức độ tác dụng phụ của androgen (như da nhờn, mụn trứng cá, rụng tóc do androgen, tăng sản tuyến tiền liệt lành tính, v.v.) có thể xảy ra.

Cuối cùng, giống như tất cả các steroid đồng hóa đường uống, anadrol có xu hướng có tác động cực kỳ tiêu cực đến hệ tim mạch, gây ra những thay đổi đáng kể về lượng cholesterol trong máu (cả LDL và HDL).

Các chu trình bao gồm oxymetholone thường thuộc loại dùng để tăng khối lượng, tăng sức mạnh và khối lượng tổng thể chung.

Chu trình Anadrol không thích hợp để cắt, giảm mỡ, trước cuộc thi hoặc các mục đích tương tự.

Anadrol thực sự có thể được sử dụng để hỗ trợ và đẩy nhanh quá trình giảm mỡ, nhưng tác dụng estrogen của nó, đặc biệt là giữ nước và đầy hơi, khiến nó trở thành một lựa chọn tồi.

Tác dụng phụ này làm cho vóc dáng nhìn tổng thể mềm mại và mịn màng, mờ và che khuất nét, khiến việc giảm mỡ khó có thể đo lường bằng mắt thường.

Điều này càng trở nên trầm trọng hơn bởi thực tế là anadrol không chuyển đổi thành estrogen, do đó, nó gây ra tác dụng này cho người dùng thông qua các phương tiện khác, chưa được xác định.

Vì vậy, trong trường hợp này, chất ức chế aromatase không có tác dụng làm giảm tác dụng đầy hơi.

Một chu trình anadrol thường bao gồm việc sử dụng anadrol làm hợp chất khởi đầu trong 4-6 tuần đầu tiên, bổ sung nó bằng các hợp chất bazơ có thể tiêm khác được sử dụng cho các mục đích tương tự, chẳng hạn như testosterone enanthate, deca durabolin (nandrolone decanoate), trenbolone enanthate, v.v. .

Nó cũng có thể được sử dụng vào giữa chu kỳ để vượt qua giai đoạn khó khăn hoặc ổn định trong quá trình tập luyện của bạn.

Nó cũng được một số người dùng sử dụng vào cuối chu kỳ để hoạt động như một hợp chất 'hoàn thiện' để kết thúc chu kỳ và đạt được mức tăng sức mạnh và kích thước rất ấn tượng khi họ chuyển sang giai đoạn trị liệu sau chu kỳ (PCT).

Chu kỳ Anadrol không nên kéo dài quá 4-6 tuần do lo ngại về nhiễm độc gan.

Tuy nhiên, các hợp chất khác được sử dụng cùng với nó, chẳng hạn như thuốc tiêm, có thể được sử dụng sau thời gian chấm dứt Anadrol.

Hướng dẫn kê đơn Anadrol rất khác nhau từ những năm 1950 đến những năm 1980 và phụ thuộc vào tình trạng bệnh lý đang được điều trị cũng như các hướng dẫn liên tục thay đổi của FDA. Liều lượng anadrol y tế dao động từ 2,5mg uống ba lần một ngày đến cao tới 30mg mỗi ngày.

Cuối cùng, vào những năm 1970, FDA đã ban hành hướng dẫn từ 1 đến 2 mg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày.

Vì anadrol được sản xuất phổ biến nhất ở dạng viên 50 mg, nên những người mới bắt đầu tập thể hình và thể thao nên dùng 25 đến 50 mg mỗi ngày.

Người dùng trung cấp được biết là sử dụng 50 - 100 mg mỗi ngày và người dùng cao cấp sử dụng tới 150 mg mỗi ngày, mặc dù con số này đang tiến gần đến giới hạn nguy hiểm.

Tuy nhiên, nhìn chung, hầu hết người dùng, dù là người mới bắt đầu, trung cấp hay cao cấp, sẽ hiếm khi cần nhiều hơn 50mg mỗi ngày do hiệu lực và sức mạnh tuyệt đối của anadrol như một steroid đồng hóa.

Điều này đặc biệt xảy ra khi nghiên cứu đã chứng minh rằng liều anadrol 100mg thực sự hiệu quả hơn liều anadrol 50mg, nhưng vượt quá 100mg, nó sẽ không hiệu quả hơn 100mg và lợi nhuận giảm dần bắt đầu xuất hiện.

Một mối quan tâm khác với liều lượng Anadrol là nhiều người dùng báo cáo sự thèm ăn giảm tỷ lệ thuận với liều lượng sử dụng và các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó làm tăng tình trạng không dung nạp glucose và kháng insulin, khiến việc sử dụng chất dinh dưỡng của cơ thể kém hiệu quả hơn.

Liều Anadrol có thể và lý tưởng nhất nên được chia ra trong ngày để đảm bảo nồng độ hormone trong huyết tương ổn định và ổn định.

Anadrol có thời gian bán hủy khoảng 8-9 giờ trong cơ thể, vì vậy lịch trình bao gồm liều buổi sáng (AM) và liều buổi chiều/tối (PM) là tốt nhất.

Thương hiệu	STADA
Tên thương mại	Anadrol, Oxymetholone, Anapolon, CI-406; NSC-26198
CAS	434-07-1
Khối lượng mol	332.484
Công thức	C21H32O3
độ tinh khiết	Trên 98%
Thiết bị	50mg*50/chai

 

 

Mọi nhu cầu xin vui lòng liên hệ với chúng tôi

Email: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Điện tín: +86-19128233885

   

                                

 

Ngày 30 tháng 12 năm 2017: Các nhà khoa học thể thao tại Đại học Nam California đã kiểm tra kết quả của liều giả dược hàng ngày, 50 mg và 100 mg oxymetholone ở những bệnh nhân cao tuổi khỏe mạnh.

Nhóm nghiên cứu đã công bố phát hiện của họ vào năm 2003, cho thấy tác dụng tích cực của oxymetholone đối với sự phát triển cơ bắp và giảm mỡ.

Nghiên cứu cho thấy những người đàn ông sử dụng hợp chất này đã tăng khối lượng cơ thể gầy khoảng 3,3 kg và những người dùng liều lớn hơn 100 mg thực sự đã tăng hơn 4,2 kg.

Lượng mỡ cơ thể ở cả hai nhóm thực sự giảm 2,6 kg và 2,5 kg, cho thấy nó có thể loại bỏ mỡ cũng như khối lượng nạc.

Trên thực tế, kết quả quét cơ thể cho thấy những người đàn ông dùng 50 mg đã giảm được gần 2 kg mỡ trong cơ thể, tức là vùng thân của họ.

Và những người tăng gấp đôi lên tới 100 mg sẽ giảm được khoảng 2,2 kg.

Dựa trên kết quả nghiên cứu, có vẻ như phần lớn mỡ đã bị mất đi ở phần thân trên.

Đây là những khu vực mà nam giới có xu hướng tích trữ mỡ trong cơ thể.

Nghiên cứu cũng cho thấy một số tác động tiêu cực, chẳng hạn như nhiễm độc gan (tổn thương gan) và giảm HDL (cholesterol tốt).

Chú phổ biến: Anadrol(oxymetholone)50mg ca thể hình:434-07-1, Trung Quốc anadrol(oxymetholone)50mg ca thể hình:434-07-1 nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy