Cao-STROmusC Anavar(Oxandrolone)50mg chất lượng cao cho thể hình CAS:53-39-4

Kiến trúc hóa học và bản sắc dược lý

Về cốt lõi, Oxandrolone là một 17 -steroid đồng hóa được kiềm hóa, mang tên hóa học là 17 -hydroxy-17 -methyl-2-oxa-5 -androstan-3-one. Quá trình methyl hóa 17 -là cần thiết để đảm bảo khả dụng sinh học qua đường uống; nếu không có sự điều chỉnh này, quá trình chuyển hóa lần đầu ở gan sẽ nhanh chóng làm bất hoạt phân tử này trước khi nó có thể gây ra tác dụng toàn thân. Tuy nhiên, sự thay thế 2-oxa là điều thực sự phân biệt Oxandrolone với những người anh em dược lý của nó. Bằng cách chèn một nguyên tử oxy vào xương sống steroid, các nhà hóa học đã thành công trong việc tách hoạt động đồng hóa khỏi hoạt động androgen đến một mức độ mà trước đây các dẫn xuất testosterone trước đó không thể đạt được.

Cấu hình phân tử này mang lại tỷ lệ đồng hóa-với-androgen được ước tính vào khoảng 10:1 trong các mô hình tiền lâm sàng, mặc dù sự biến đổi trao đổi chất của con người làm cho tỷ lệ đó gần đúng nhất. Điều này có nghĩa về mặt sinh lý là một hợp chất có khả năng thúc đẩy việc lưu giữ nitơ và tổng hợp protein mà không tạo ra cùng mức độ tác dụng nam hóa đặc trưng của các tác nhân androgen hơn như methyltestosterone hoặc fluoxymesterone.

FDA đã phê duyệt Oxandrolone cho con người sử dụng vào năm 1964 và các chỉ định điều trị ban đầu của nó phản ánh các ưu tiên y tế của thời đại đó. Nó được kê đơn để thúc đẩy tăng cân sau cuộc phẫu thuật mở rộng, nhiễm trùng mãn tính hoặc các tình huống lâm sàng-chấn thương nghiêm trọng trong đó trạng thái dị hóa đe dọa khả năng hồi phục của bệnh nhân. Ngoài ra, nó còn có ứng dụng trong việc bù đắp quá trình dị hóa protein do sử dụng corticosteroid kéo dài và điều trị đau xương liên quan đến loãng xương.

Có lẽ ứng dụng y tế lâu dài nhất của nó là kiểm soát tình trạng giảm cân không tự chủ. Không giống như nhiều chất đồng hóa chủ yếu tạo ra khả năng giữ nước và glycogen, Oxandrolone tạo ra mức tăng có thể đo lường được về khối lượng mô nạc, khiến nó có giá trị trong các hội chứng suy nhược. Gần đây hơn, nghiên cứu lâm sàng đã khám phá công dụng của nó trong việc phục hồi vết bỏng, trong đó khả năng duy trì khối lượng cơ nạc trong trạng thái tăng chuyển hóa đã chứng minh những cải thiện có thể đo lường được về kết quả của bệnh nhân. Thuốc cũng đã được sử dụng để điều trị hội chứng Turner và, trong một số phác đồ, như một thuốc hỗ trợ điều trị chứng suy nhược liên quan đến HIV-, mặc dù những ứng dụng này cần được theo dõi cẩn thận do lo ngại về nhiễm độc gan.

Oxandrolone phát huy tác dụng chủ yếu thông qua liên kết với các thụ thể androgen (AR) nằm trong mô cơ xương, tế bào mỡ và các hệ cơ quan khác nhau. Sau khi liên kết, phức hợp thụ thể steroid-sẽ di chuyển đến nhân tế bào, nơi nó tương tác với các yếu tố phản ứng androgen trên DNA, điều chỉnh quá trình phiên mã của các gen cụ thể liên quan đến quá trình tổng hợp protein. Con đường di truyền này hoạt động trong khoảng thời gian từ vài giờ đến vài ngày, giải thích tại sao những thay đổi sinh lý có thể đo lường được đòi hỏi phải dùng thuốc liên tục thay vì dùng liều đơn.

Ngoài các hiệu ứng gen trực tiếp, Oxandrolone còn ảnh hưởng đến một số hệ thống truyền tin thứ cấp. Nó điều chỉnh tăng cường hoạt động của creatine kinase trong tế bào cơ, tăng cường sản xuất erythropoietin dẫn đến tăng khối lượng hồng cầu và điều chỉnh mức độ globulin liên kết-của tuyến giáp, ảnh hưởng gián tiếp đến tốc độ trao đổi chất. Hợp chất này cũng chứng minh tác dụng ức chế có thể đo lường được đối với globulin liên kết với hormone giới tính (SHBG), chất này có thể làm tăng nồng độ testosterone tự do một cách nghịch lý khi dùng cùng với các chế phẩm testosterone ngoại sinh-một tương tác dược lý chưa được chú ý trong các bối cảnh không-y tế.

Ngưỡng liều 50mg đại diện cho một cột mốc dược lý quan trọng. Trong cơ sở lâm sàng, liều điều trị thường dao động từ 2,5 mg đến 20 mg mỗi ngày, chia thành nhiều lần dùng. Con số 50mg xuất hiện không phải do nhu cầu lâm sàng mà từ mô hình tăng-liều được quan sát thấy trong mục đích sử dụng không-trong y tế, trong đó người dùng tìm kiếm các tác dụng siêu sinh lý ngoài những gì liều lượng y tế thận trọng có thể mang lại. Ở nồng độ này, thuốc làm bão hòa các thụ thể androgen hoàn toàn hơn và tạo ra những thay đổi có thể đo lường được trong thành phần cơ thể, mặc dù đồng thời làm tăng đáng kể hồ sơ rủi ro.

Hiểu rõ về thời gian bán thải-của Oxandrolone là điều cần thiết để hiểu được hành vi lâm sàng của nó. Nửa đời thải trừ-nằm trong khoảng từ 9 đến 10 giờ ở người trưởng thành, mặc dù sự thay đổi hoạt động của men gan ở từng cá nhân có thể kéo dài hoặc nén khoảng thời gian này. Nửa đời tương đối ngắn này{6}}cần có lịch dùng thuốc chia ra để duy trì nồng độ huyết tương ổn định-thường là hai đến ba lần dùng hàng ngày trong bối cảnh điều trị.

Hợp chất này trải qua quá trình chuyển hóa rộng rãi ở gan, chủ yếu thông qua con đường hydroxyl hóa và liên hợp. Không giống như testosterone, Oxandrolone không aromat hóa thành estrogen do cấu trúc có nguồn gốc DHT{1}}; sự thay thế 2-oxa còn ngăn cản sự khử 5 -, nghĩa là nó không chuyển đổi thành chất chuyển hóa dihydrotestosterone. Đặc điểm này giúp loại bỏ một số tác dụng phụ nhất định liên quan đến hoạt động của estrogen-đặc biệt là chứng vú to ở phụ nữ và khả năng giữ nước đáng kể-đồng thời có nghĩa là thuốc không mang lại lợi ích tổng hợp collagen và bôi trơn khớp đôi khi được cho là do các hợp chất estrogen.

Do 17 -cấu trúc được kiềm hóa, Oxandrolone gây áp lực có thể đo lường được lên tính toàn vẹn của tế bào gan. Các dấu ấn chức năng gan trong huyết thanh, bao gồm alanine aminotransferase (ALT) và aspartate aminotransferase (AST), thường xuyên tăng trong quá trình dùng thuốc, mặc dù ý nghĩa lâm sàng của những mức tăng này thay đổi đáng kể theo liều lượng và thời gian. Không giống như một số steroid được alkyl hóa C-17 - gây ra tổn thương ứ mật sâu sắc, đặc tính gây độc gan của Oxandrolone thường được coi là vừa phải, mặc dù đánh giá này áp dụng cho liều điều trị thay vì chế độ siêu sinh lý gặp phải khi sử dụng không{4}}trong y tế.

Việc di chuyển Oxandrolone từ nội tiết lâm sàng sang nuôi cấy cơ thể diễn ra dần dần trong suốt những năm 1970 và 1980. Những người tập thể hình bị thu hút bởi hợp chất này vì một số lý do dược lý đáng được kiểm tra khách quan. Nó không có khả năng tạo mùi thơm có nghĩa là người dùng có thể đạt được vẻ ngoài cơ bắp săn chắc mà không bị giữ nước dưới da làm mờ nét cơ bắp. Tác dụng mạnh mẽ của thuốc đối với việc lưu giữ nitơ-các nghiên cứu đã ghi nhận những cải thiện đáng kể về cân bằng nitơ ngay cả khi thiếu hụt calo-khiến nó trở nên hấp dẫn trong giai đoạn-trước thi đấu khi các vận động viên tìm cách duy trì khối lượng cơ bắp trong khi giảm mô mỡ.

Hơn nữa, Oxandrolone thể hiện tác dụng chuyển hóa đặc biệt trên mô mỡ. Nghiên cứu chỉ ra rằng nó trực tiếp kích thích quá trình phân giải mỡ trong các chất béo tích tụ nội tạng và dưới da thông qua các cơ chế liên quan đến sự điều hòa lên của thụ thể androgen- qua trung gian của các enzym phân giải mỡ. Đặc điểm này, kết hợp với dấu chân androgen tương đối nhẹ, đã định vị nó như một tác nhân được lựa chọn trong số những cá nhân đang tìm kiếm hiệu ứng tái tạo hơn là bồi tụ khối lượng thuần túy.

Liều lượng 50mg thường được nhắc đến trong cộng đồng thể chất thể hiện sự gia tăng đáng kể các thông số y tế. Ở mức tiêu thụ này, người dùng cho biết lượng máu được tăng cường, mật độ cơ bắp tăng lên và mức tăng sức mạnh có thể đo lường được. Tuy nhiên, những liều này cũng làm tăng tác dụng ức chế chức năng trục vùng dưới đồi-tuyến yên-tuyến sinh dục (HPG). Androgen ngoại sinh cung cấp phản hồi tiêu cực đến vùng dưới đồi, làm giảm nhịp đập của hormone giải phóng gonadotropin (GnRH), dẫn đến giảm tiết hormone tạo hoàng thể (LH) và sự tiết hormone kích thích nang trứng (FSH) từ tuyến yên trước. Hậu quả cuối cùng là teo tinh hoàn và ức chế sản xuất testosterone nội sinh.

Việc ngừng sử dụng Oxandrolone ngoại sinh sẽ kích hoạt thời gian phục hồi thay đổi cho trục HPG. Bởi vì thuốc không chuyển đổi thành estrogen nên người dùng không phải đối mặt với tình trạng estrogen tăng trở lại ngay lập tức giống như các hợp chất thơm hóa. Tuy nhiên, mức LH và FSH bị ức chế cần có thời gian để bình thường hóa khi vùng dưới đồi dần dần tiết ra GnRH. Thời gian ức chế tương quan với độ dài chu kỳ và liều tích lũy; liều lượng cao hơn và thời lượng kéo dài tạo ra sự tắt trục sâu hơn và liên tục hơn.

Trong bối cảnh y tế hợp pháp, các bác sĩ có thể sử dụng gonadotropin màng đệm ở người (hCG) để kích thích chức năng tế bào Leydig hoặc các bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM) như Clomiphene citrate để ngăn chặn các thụ thể estrogen ở vùng dưới đồi và kích thích giải phóng GnRH nội sinh. Những biện pháp can thiệp này cần có sự giám sát y tế vì việc áp dụng không đúng cách có thể làm trầm trọng thêm tình trạng rối loạn chức năng nội tiết tố hoặc gây ra các biến chứng huyết khối.

Biên độ an toàn của Oxandrolone thu hẹp đáng kể ở liều siêu sinh lý. Căng thẳng ở gan là mối quan tâm trước mắt nhất, với các báo cáo trường hợp ghi nhận bệnh viêm gan, u tuyến gan và nồng độ men gan tăng cao. Rối loạn mỡ máu biểu hiện có thể dự đoán trước: cholesterol lipoprotein mật độ- (HDL) cao giảm trong khi cholesterol lipoprotein mật độ{{3} (LDL) thấp tăng lên, tạo ra cấu trúc lipid gây xơ vữa làm tăng nguy cơ tim mạch theo thời gian.

Tác dụng androgen, mặc dù đã giảm đi so với các AAS khác, nhưng vẫn xảy ra với tần suất phụ thuộc vào liều lượng. Chúng bao gồm mụn trứng cá, rụng tóc nội tiết tố nam ở những người nhạy cảm về mặt di truyền và nam hóa ở phụ nữ. Cấu trúc 17 -alkyl hóa cũng ngăn cản việc sử dụng thuốc một cách an toàn cho những bệnh nhân đã có-bệnh lý gan từ trước.

Thương hiệu	STROMUSC
Tên thương mại	Oxandrin, Anavar, Oxandrolone
CAS	53-39-4
Khối lượng mol	306.45
Công thức	C19H30O3
độ tinh khiết	Trên 98%
Thiết bị	50mg*100

 

 

Mọi nhu cầu xin vui lòng liên hệ với chúng tôi

Email: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Điện tín: +86-15871669785

   

                                  

 

Oxandrolone vẫn là một thực thể dược lý hấp dẫn-một loại steroid được thiết kế thông qua sửa đổi phân tử chính xác để đạt được các mục tiêu điều trị vượt xa khả năng của các chất hóa học tiền nhiệm. Việc trình bày 50mg của nó trong diễn ngôn đương đại không phản ánh sự tối ưu hóa về mặt y tế mà phản ánh xu hướng leo thang của việc sử dụng phi{3}}không y tế. Mặc dù các đặc tính hóa học của nó thực sự thúc đẩy quá trình tổng hợp protein, phân giải lipid và giữ nitơ, nhưng những tác động này xảy ra trong khuôn khổ nguy cơ bao gồm căng thẳng ở gan, rối loạn lipid máu tim mạch và ức chế nội tiết.

Các ứng dụng y tế hợp pháp của hợp chất này trong các hội chứng suy nhược, phục hồi vết bỏng và trạng thái dị hóa chứng tỏ giá trị điều trị thực sự khi được sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ với sự theo dõi thích hợp. Tuy nhiên, việc sử dụng loại dược phẩm này để tăng cường thể chất hoạt động bên ngoài y học-dựa trên bằng chứng, khiến người dùng gặp phải những rủi ro phức tạp về sức khỏe mà không có sự bảo vệ của sự giám sát lâm sàng. Bất kỳ sự cân nhắc nào về việc sử dụng Oxandrolone đều đòi hỏi sự hiểu biết thấu đáo không chỉ về tiềm năng đồng hóa mà còn về hồ sơ dược lý hoàn chỉnh của nó-bao gồm các hậu quả về chuyển hóa, nội tiết và gan đi kèm với việc sử dụng nó.

Chú phổ biến: nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất stromusc anavar(oxandrolone)50mg chất lượng cao cho thể hình